Een groenere gezondheidszorg dankzij circulaire economie!
Als de gezondheidszorg een land zou zijn, zou het wereldwijd op de vijfde plaats staan van de grootste uitstoters van broeikasgassen. Binnen de sector zijn de productie van medische hulpmiddelen en hun toeleveringsketens verantwoordelijk voor maar liefst 71% van de uitstoot.
Vanguard AG pakt dit probleem bij de kern aan en maakt de gezondheidszorg duurzamer en toekomstgerichter – met Medical Remanufacturing.
Als marktleider in Europa gebruiken wij onze positie om waardevolle hulpbronnen en het klimaat te beschermen. Als eerste fabrikant op het continent hebben wij innovatieve processen en installaties ontwikkeld voor de herverwerking van complexe medische producten.
Al meer dan 25 jaar maken wij circulaire economie mogelijk voor hoogcomplexe medische hulpmiddelen en zetten wij nieuwe maatstaven – ecologisch, economisch en sociaal.
Innovatieve denkers voor de toekomst van medische technologie!
Voor deze missie zoeken wij professionals die samen met ons de uitdagingen van deze tijd willen aangaan en duurzame innovaties in de gezondheidszorg willen stimuleren.
Vanguard biedt boeiende perspectieven voor iedereen die de toekomst wil vormgeven – of je nu stagiair, starter, vakspecialist of leidinggevende bent.
Wat je bij ons kunt verwachten:
Teamcultuur: een betrokken en veelzijdig team van ca. 200 medewerkers op drie locaties in Duitsland: Berlijn, Friedeburg en Aschersleben
Werk met impact: samen ontwikkelen we innovatieve oplossingen die de gezondheidszorg positief veranderen
Work-life balance: flexibele werktijden dankzij viarabele uren en deels mobiel werken mogelijk
Vast contract in een toekomstgericht bedrijf
30 vakantiedagen
Werkgeversbijdrage aan pensioenopbouw en een volledig door de werkgever gefinancierde arbeidsongeschiktheidsverzekering
Bijdrage aan het Deutschlandticket Job voor duurzaam woon-werkverkeer
Actuele vacatures bij Vanguard AG
Ontdek hier alle momenteel beschikbare posities bij Vanguard AG:
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für unseren Standort in Berlin, Aschersleben oder Friedeburg
Ihre Aufgaben
- Weiterentwicklung und Pflege des Post-Market-Surveillance-(PMS)-Systems gemäß EU MDR 2017/745
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung von PMS-Dokumentationen (z. B. PMS-Pläne, PSURs, Trendberichte)
- Überwachung und Bewertung von Sicherheits- und Leistungsdaten von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen
- Unterstützung bei regulatorischen Bewertungen sowie bei der Analyse neuer gesetzlicher und normativer Anforderungen
- Pflege regulatorischer Datenbanken und Listen (z. B. EUDAMED, nationale Register, interne Übersichten)
- Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätsmanagement, Produktentwicklung und Clinical Affairs
- Eigenständige Planung, Koordination und Bearbeitung von Aufgaben und Projekten im Verantwortungsbereich
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder Vigilanz in einem qualitätsgelenkten Umfeld (vorzugsweise nach ISO 13485)
- Fundierte Kenntnisse der Verordnung (EU) MDR 2017/745, insbesondere im Post-Market Surveillance
- Technisches Verständnis für die Funktions- und Wirkungsweise von Medizinprodukten
- Analytisches Denkvermögen und Interesse an regulatorischen sowie qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, Aufgaben eigenständig zu planen, zu priorisieren und zielorientiert umzusetzen
- Teamfähigkeit sowie Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub sowie mobiles Arbeiten an bis zu zwei Tagen in der Woche möglich
- Eine positive, kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem Unternehmen mit flachen Hierarchien
- Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung sowie eine arbeitgeberfinanzierte Berufsunfähigkeitsversicherung
- Arbeitgeberzuschuss bei der Nutzung des Deutschland Ticket Job
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins direkt über unsere Bewerbungsplattform.
Produktionsmitarbeiter im Reinraum (m/w/d) für unseren Standort in Berlin
Ihre Aufgaben
- Arbeitsvorbereitung und Warenannahme
- Identifikation, Reinigung, Demontage und Montage von Instrumenten, Desinfektion und Qualitätskontrolle von Medizinprodukten
- Materialprüfung von medizinischen Produkten
- Bedienung der Reinigungs- und Desinfektionsgeräte
- EDV-Dokumentation aller Arbeitsschritte im Produktionsprozess
Ihr Profil
- Eine abgeschlossene Berufsausbildung im medizinisch-technischen Bereich ist wünschenswert
- Idealerweise haben Sie Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten sowie Kenntnisse in der Krankenhaushygiene
- Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Teamgeist
- Gerne geben wir Ihnen aber auch als Quereinsteiger die Chance, ein spannendes Aufgabenfeld kennenzulernen
Unser Angebot
- Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Ein attraktiver Arbeitsplatz in einem motivierten Team und flexiblen Arbeitszeiten (Gleitzeit) sowie 30 Tage Urlaub
- Anspruchsvolle und vielseitige Aufgaben, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
- Eine positive, kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem Unternehmen mit flachen Hierarchien
- Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung sowie eine arbeitgeberfinanzierte Berufsunfähigkeitsversicherung
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins direkt über unsere Bewerbungsplattform.
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Als u ons toch wilt overtuigen, stuur dan uw speculatieve sollicitatie naar: bewerbung@vanguard.de.