Greener Healthcare Through Circular Economy!
If the healthcare sector were a country, it would rank fifth globally among the largest emitters of greenhouse gases. Within the industry, the production of medical devices and their supply chains account for 71 percent of these emissions worldwide.
This is exactly where Vanguard AG comes in, making healthcare more sustainable and future-oriented – through Medical Remanufacturing.
As the market leader in Europe, we use our position to conserve valuable resources and protect the climate. As the first manufacturer on the continent, we have developed innovative processes and facilities for the reprocessing of complex medical devices.
For over 25 years, we have been enabling the circular economy for high-complexity medical products, setting new standards – ecological, economic, and social.
Innovative Minds for the Future of Medical Technology!
For this mission, we are looking for professionals who want to tackle the challenges of our time with us and drive sustainable innovation in healthcare.
Vanguard offers exciting career opportunities for those who want to shape the future – whether as an intern, young professional, specialist, or executive.
What You Can Expect from Us:
Team culture: A dedicated and diverse team of around 200 employees works at our three locations in Germany: Berlin, Friedeburg and Aschersleben
A Job with Purpose: Together, we develop innovative solutions that create positive change in the healthcare industry
Work-life balance: Flexible working hours through flexitime and partial remote work options
Permanent Employment in a Future-Oriented Company
30 Days of Vacation
Employer Contributions to Occupational Pension Plans and Employer-Funded Disability Insurance
Employer Subsidy for the Germany Job Ticket
Current Job Openings at Vanguard AG
Discover all available positions at Vanguard AG here:
Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für unseren Standort in Berlin, Aschersleben oder Friedeburg
Ihre Aufgaben
- Weiterentwicklung und Pflege des Post-Market-Surveillance-(PMS)-Systems gemäß EU MDR 2017/745
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung von PMS-Dokumentationen (z. B. PMS-Pläne, PSURs, Trendberichte)
- Überwachung und Bewertung von Sicherheits- und Leistungsdaten von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen
- Unterstützung bei regulatorischen Bewertungen sowie bei der Analyse neuer gesetzlicher und normativer Anforderungen
- Pflege regulatorischer Datenbanken und Listen (z. B. EUDAMED, nationale Register, interne Übersichten)
- Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätsmanagement, Produktentwicklung und Clinical Affairs
- Eigenständige Planung, Koordination und Bearbeitung von Aufgaben und Projekten im Verantwortungsbereich
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder Vigilanz in einem qualitätsgelenkten Umfeld (vorzugsweise nach ISO 13485)
- Fundierte Kenntnisse der Verordnung (EU) MDR 2017/745, insbesondere im Post-Market Surveillance
- Technisches Verständnis für die Funktions- und Wirkungsweise von Medizinprodukten
- Analytisches Denkvermögen und Interesse an regulatorischen sowie qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative sowie die Fähigkeit, Aufgaben eigenständig zu planen, zu priorisieren und zielorientiert umzusetzen
- Teamfähigkeit sowie Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub sowie mobiles Arbeiten an bis zu zwei Tagen in der Woche möglich
- Eine positive, kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem Unternehmen mit flachen Hierarchien
- Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung sowie eine arbeitgeberfinanzierte Berufsunfähigkeitsversicherung
- Arbeitgeberzuschuss bei der Nutzung des Deutschland Ticket Job
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins direkt über unsere Bewerbungsplattform.
Produktionsmitarbeiter im Reinraum (m/w/d) für unseren Standort in Berlin
Ihre Aufgaben
- Arbeitsvorbereitung und Warenannahme
- Identifikation, Reinigung, Demontage und Montage von Instrumenten, Desinfektion und Qualitätskontrolle von Medizinprodukten
- Materialprüfung von medizinischen Produkten
- Bedienung der Reinigungs- und Desinfektionsgeräte
- EDV-Dokumentation aller Arbeitsschritte im Produktionsprozess
Ihr Profil
- Eine abgeschlossene Berufsausbildung im medizinisch-technischen Bereich ist wünschenswert
- Idealerweise haben Sie Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten sowie Kenntnisse in der Krankenhaushygiene
- Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Teamgeist
- Gerne geben wir Ihnen aber auch als Quereinsteiger die Chance, ein spannendes Aufgabenfeld kennenzulernen
Unser Angebot
- Ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Ein attraktiver Arbeitsplatz in einem motivierten Team und flexiblen Arbeitszeiten (Gleitzeit) sowie 30 Tage Urlaub
- Anspruchsvolle und vielseitige Aufgaben, die Sie selbständig und eigeninitiativ bearbeiten können
- Eine positive, kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem Unternehmen mit flachen Hierarchien
- Arbeitgeberzuschüsse zur Betrieblichen Altersversorgung sowie eine arbeitgeberfinanzierte Berufsunfähigkeitsversicherung
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins direkt über unsere Bewerbungsplattform.
Currently, we have no open positions.
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