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Um Kreislaufwirtschaft für komplexe Medizinprodukte im Gesundwesen voranzutreiben, war Vanguard mit einem Beitrag in der Session „The waste hierarchy in practice (Part 1): Reprocessing medical devices“ auf der CleanMed, Europas führender Konferenz zur nachhaltigen Gesundheitsversorgung, vertreten.
Rechtsrahmen schafft Grundlage Das Décret n° 2025-895 legt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die nationale Pilotphase fest und verzahnt diese mit der europäischen Medizinprodukteverordnung, engl. Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 sowie der...
Die Association of Medical Device Reprocessors (AMDR) hat eine neue Vorlage für Krankenhäuser und Gesundheitssysteme vorgestellt: das „Reprocessing and Fair Contracting Policy Template“. Dieses Vorlagenpapier soll Einrichtungen dabei unterstützen, den Einsatz von...
Wir stellen unser Operationsteam neu auf. Ziel ist es, die Zusammenarbeit zwischen den Standorten Aschersleben, Berlin und Friedeburg noch enger zu verzahnen und die Effizienz in den Abläufen weiter zu steigern. Das Operationsteam bringt Vorstand, Technik und...