In der einstündigen Online-Veranstaltung geben Ulrike Marczak, Vorstandsvorsitzende der Vanguard AG, und Dr. Christian Jäkel, Rechtsanwalt für Medizinrecht, einen praxisnahen Überblick über die wichtigsten europäischen und nationalen Regelungen zur Aufbereitung von Einmal-Medizinprodukten.
Ziel des Webinars ist es, Verständnis zu schaffen, Vertrauen zu fördern und Unsicherheiten im rechtlichen Rahmen zu beherrschen. Im Mittelpunkt stehen die rechtlichen Grundlagen der Aufbereitung von Einmal-Medizinprodukten nach Artikel 17 der MDR. Neben dem europäischen Rechtsrahmen mit der MDR und ihrer Durchführungsverordnung werden auch die nationalen Regelungen in Deutschland erläutert – darunter MPDG, MPBetreibV und die KRINKO-Empfehlungen.
Ein besonderer Fokus liegt dabei auf den drei Säulen der Aufbereitung – CE, CS und Mehrweg. Gerade die CS-Aufbereitung sorgt in der Praxis häufig für Unsicherheiten. Das Webinar greift diese Fragen auf und zeigt auf, welche Anzeigepflichten für Gesundheitseinrichtungen gelten, wie Verantwortungsketten zwischen Aufbereitern, Krankenhäusern und Benannten Stellen verlaufen und wie Haftungsrisiken vermieden werden können.
Darüber hinaus bietet das Webinar Raum für Fragen und Diskussionen, sodass Teilnehmende individuelle Anliegen direkt mit den Referierenden besprechen können. Die Veranstaltung richtet sich an alle Fach- und Führungskräfte, die im Gesundheitswesen tätig sind und sich mit den rechtlichen sowie organisatorischen Anforderungen der Aufbereitung beschäftigen.
Termin: 17. Dezember 2025, 15:00–16:00 Uhr
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Termin: 13. Januar 2026, 15:00–16:00 Uhr
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