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Ein aktueller Artikel in der Brussel Times zeigt auf, warum es für die EU-Gesundheitsministerien an der Zeit ist, die neuen Remanufacturing Regeln der MDR in nationales Recht umzusetzen.
Der europäische “Green Deal” ist das Kernstück der Reformagenda der Europäischen Union – die EU will bis 2050 emissionsfrei werden. Doch der neue EU-Aktionsplan zur Kreislaufwirtschaft darf nicht vor den Toren des Gesundheitswesens Halt machen.
Rechtsrahmen schafft Grundlage Das Décret n° 2025-895 legt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die nationale Pilotphase fest und verzahnt diese mit der europäischen Medizinprodukteverordnung, engl. Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 sowie der...
Die Association of Medical Device Reprocessors (AMDR) hat eine neue Vorlage für Krankenhäuser und Gesundheitssysteme vorgestellt: das „Reprocessing and Fair Contracting Policy Template“. Dieses Vorlagenpapier soll Einrichtungen dabei unterstützen, den Einsatz von...
Wir stellen unser Operationsteam neu auf. Ziel ist es, die Zusammenarbeit zwischen den Standorten Aschersleben, Berlin und Friedeburg noch enger zu verzahnen und die Effizienz in den Abläufen weiter zu steigern. Das Operationsteam bringt Vorstand, Technik und...