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Ein aktueller Artikel in der Brussel Times zeigt auf, warum es für die EU-Gesundheitsministerien an der Zeit ist, die neuen Remanufacturing Regeln der MDR in nationales Recht umzusetzen.
Der europäische “Green Deal” ist das Kernstück der Reformagenda der Europäischen Union – die EU will bis 2050 emissionsfrei werden. Doch der neue EU-Aktionsplan zur Kreislaufwirtschaft darf nicht vor den Toren des Gesundheitswesens Halt machen.
In der einstündigen Online-Veranstaltung geben Ulrike Marczak, Vorstandsvorsitzende der Vanguard AG, und Dr. Christian Jäkel, Rechtsanwalt für Medizinrecht, einen praxisnahen Überblick über die wichtigsten europäischen und nationalen Regelungen zur Aufbereitung von...
„Das Gesundheitswesen ist ein systemrelevanter Sektor, hat gleichzeitig aber auch einen großen Einfluss auf die Umweltbelastung. […] Über 70 Prozent der Emissionen dieses Sektors gehen auf Herstellung und Lieferketten von Medizinprodukten zurück. Es ist also nur...
Rechtsrahmen schafft Grundlage Das Décret n° 2025-895 legt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die nationale Pilotphase fest und verzahnt diese mit der europäischen Medizinprodukteverordnung, engl. Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 sowie der...