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Regulierungs- und Aufsichtsbehörden haben mit umfangreichen Richtlinien die Wiederverwendung von Einmalmedizinprodukten ermöglicht, aber aus Sicht der Autoren mit unnötig hohen Auflagen. Mit Hilfe der Kreislaufwirtschaft kann der Gesundheitssektor nachhaltiger werden. Rethink.
Rechtsrahmen schafft Grundlage Das Décret n° 2025-895 legt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die nationale Pilotphase fest und verzahnt diese mit der europäischen Medizinprodukteverordnung, engl. Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 sowie der...
Die Association of Medical Device Reprocessors (AMDR) hat eine neue Vorlage für Krankenhäuser und Gesundheitssysteme vorgestellt: das „Reprocessing and Fair Contracting Policy Template“. Dieses Vorlagenpapier soll Einrichtungen dabei unterstützen, den Einsatz von...
Wir stellen unser Operationsteam neu auf. Ziel ist es, die Zusammenarbeit zwischen den Standorten Aschersleben, Berlin und Friedeburg noch enger zu verzahnen und die Effizienz in den Abläufen weiter zu steigern. Das Operationsteam bringt Vorstand, Technik und...