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Regulierungs- und Aufsichtsbehörden haben mit umfangreichen Richtlinien die Wiederverwendung von Einmalmedizinprodukten ermöglicht, aber aus Sicht der Autoren mit unnötig hohen Auflagen. Mit Hilfe der Kreislaufwirtschaft kann der Gesundheitssektor nachhaltiger werden. Rethink.
In der einstündigen Online-Veranstaltung geben Ulrike Marczak, Vorstandsvorsitzende der Vanguard AG, und Dr. Christian Jäkel, Rechtsanwalt für Medizinrecht, einen praxisnahen Überblick über die wichtigsten europäischen und nationalen Regelungen zur Aufbereitung von...
„Das Gesundheitswesen ist ein systemrelevanter Sektor, hat gleichzeitig aber auch einen großen Einfluss auf die Umweltbelastung. […] Über 70 Prozent der Emissionen dieses Sektors gehen auf Herstellung und Lieferketten von Medizinprodukten zurück. Es ist also nur...
Rechtsrahmen schafft Grundlage Das Décret n° 2025-895 legt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die nationale Pilotphase fest und verzahnt diese mit der europäischen Medizinprodukteverordnung, engl. Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 sowie der...