CE-Aufbereitung: Remanufacturing mit Herstellerverantwortung Bei der CE-Aufbereitung geht das ursprĂĽnglich als Einmalprodukt gekennzeichnete Medizinprodukt in den Besitz von Vanguard ĂĽber und wird anschlieĂźend in einem validierten Remanufacturing-Prozess...
Die CE-Aufbereitung von Einmalprodukten bedeutet, dass Vanguard alle Pflichten eines Medizinprodukteherstellers im Sinne der MDR vollständig erfüllt – von der technischen Dokumentation über die klinische Bewertung bis zur Marktüberwachung und Vigilanz. Der...
Insgesamt wurden 36 Gehölzstreifen auf dem Acker angelegt. Sie verteilen sich auf drei Reihentypen: Esskastanie, Laubfutter und Hochstammobst. Innerhalb dieser Streifen wurden 55 verschiedene Gehölz- und Krautarten etabliert, darunter mehr als 6.500 gepflanzte Gehölze...
Ein fehlender Baustein im Emissionssystem: die Idee eines Scope 4 Scope 4 beschreibt genau das, was im aktuellen System fehlt: die Vermeidung von Emissionen durch Wiederverwendung, Reparatur oder Remanufacturing. Während Scope 1–3 messen, was Unternehmen verursachen,...
Warum Medizinproduktehersteller nicht ohne diese Norm auskommen Die ISO 13485 ist die international anerkannte Norm, die die Anforderungen an ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem (QMS) für Design, Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten sowie die damit...
Durch die Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte reduziert Vanguard bereits heute signifikant CO₂-Emissionen, Materialverbrauch und Abfallmengen. Diese Klima- und Ressourceneffekte stärken sowohl den Carbon Handprint als auch den übergeordneten Environmental...
