In der einstündigen Online-Veranstaltung geben Ulrike Marczak, Vorstandsvorsitzende der Vanguard AG, und Dr. Christian Jäkel, Rechtsanwalt für Medizinrecht, einen praxisnahen Überblick über die wichtigsten europäischen und nationalen Regelungen zur Aufbereitung von...
„Das Gesundheitswesen ist ein systemrelevanter Sektor, hat gleichzeitig aber auch einen großen Einfluss auf die Umweltbelastung. […] Über 70 Prozent der Emissionen dieses Sektors gehen auf Herstellung und Lieferketten von Medizinprodukten zurück. Es ist also nur...
Der Grund für die Klage Innovative Health warf BSW vor, Krankenhäuser mit verschiedensten Taktiken davon abzuhalten, die aufbereiteten Katheter von Innovative Health zu verwenden. Biosense Webster soll seine Marktführung ausgenutzt haben, um Druck auf Krankenhäuser...
Rechtsrahmen schafft Grundlage Das Décret n° 2025-895 legt die rechtlichen Rahmenbedingungen für die nationale Pilotphase fest und verzahnt diese mit der europäischen Medizinprodukteverordnung, engl. Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 sowie der...
Die Association of Medical Device Reprocessors (AMDR) hat eine neue Vorlage für Krankenhäuser und Gesundheitssysteme vorgestellt: das „Reprocessing and Fair Contracting Policy Template“. Dieses Vorlagenpapier soll Einrichtungen dabei unterstützen, den Einsatz von...
Wir stellen unser Operationsteam neu auf. Ziel ist es, die Zusammenarbeit zwischen den Standorten Aschersleben, Berlin und Friedeburg noch enger zu verzahnen und die Effizienz in den Abläufen weiter zu steigern. Das Operationsteam bringt Vorstand, Technik und...
