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Sieg für Wissenschaft und Nachhaltigkeit: Bundesrat kippt Verbot von aufbereiteten Medizinprodukten

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von Clemens Köhler | 14. Februar 2025 | News (de)

„Wir sind erleichtert und erfreut über diese richtungsweisende Entscheidung. Sie bestätigt, dass evidenzbasierte Argumente und bewährte Sicherheitsstandards auch weiterhin den Maßstab für medizinische Innovationen setzen“, sagt Ulrike Marczak,...
Nachhaltigkeit bei Vanguard: Drei Säulen für das gleiche Ziel

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von Clemens Köhler | 5. Februar 2025 | News (de)

1. Ökologische Nachhaltigkeit: Verantwortung für die Umwelt Als Hersteller von aufbereiteten Medizinprodukten hat die Ressourcenschonung für uns einen hohen Stellenwert. Mit dem Remanufacturing setzen wir auf die Langlebigkeit von Medizinprodukten, um ihren vollen...
Niederlande erlaubt CS-Aufbereitung zum Jahreswechsel

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von Clemens Köhler | 23. Januar 2025 | News (de)

Was bedeutet das konkret? Im Gegensatz zur CE-Aufbereitung wird die CS-Aufbereitung ohne vollständige Herstellerpflichten vollzogen, das ist im jeweiligen nationalen Recht geregelt. Die Gesundheitseinrichtung bleibt dauerhaft Eigentümerin ihrer Ware, was bedeutet: Im...
Die Zukunft der Medizintechnik in der UK: Ein Fahrplan zur Kreislaufwirtschaft

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von Clemens Köhler | 7. Januar 2025 | News (de)

Die britische Gesundheitsbranche steht vor einer Revolution. Das Department of Health & Social Care in Großbritannien hat die „Design for Life Roadmap“ veröffentlicht, einen strategischen Plan, wie Medizintechnik nachhaltiger gestaltet werden kann. Das Ziel ist...
Mehr Nachhaltigkeit, weniger Kosten: 5 Gründe, warum Medical Remanufacturing überzeugt

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von Clemens Köhler | 19. Dezember 2024 | News (de)

Emissionen verringern: Der Gesundheitssektor ist eine wahre „CO2-Schleuder“*. Ein einziges Krankenhausbett verbraucht beispielsweise jährlich genauso so viel Energie wie vier Familienhäuser. Die Medizinbranche steht trotz der massiven Umwelt-Auswirkungen nicht im...
Artikel 17 der MDR erklärt: Aufbereiter sind Hersteller

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von Clemens Köhler | 6. Dezember 2024 | News (de)

Aufbereitung von Medizinprodukten: Das gilt laut MDR Zwar gibt es nun mit Artikel 17 MDR einheitliche detaillierte europäische Vorgaben – statt nationale – zur Aufbereitung von Einmalprodukten, der Schein einer europaweiten Harmonisierung trügt allerdings. Denn die...
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